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Nodules surrénaliens

Dernière modification : 2026-07-15
Référence principale : ESR 2025
Contribution : Dre Justine Bédard (CHUS)

Bilan de sécrétion

Bilan sécrétion CT C-, ≤ 10 UH nodule homogène = adénome

Un test de suppression à la dexaméthasone 1 mg est suggéré (si non déjà fait ou selon espérance de vie/intensité thérapeutique du patient).

Bilan sécrétion pour hyperplasie seule ou associée à adénomes bilatéraux = hyperplasie surrénalienne macronodulaire bilatérale primaire :

  • Un test de suppression à la dexaméthasone 1 mg et
  • un dosage du 17-hydroxyprogestérone (17-OHP) sont suggérés (si non déjà fait ou selon espérance de vie/intensité thérapeutique du patient)

Bilan sécrétion complet : si CT C+ ou si C- > 10 UH = nodule indéterminé

Un bilan de sécrétion contenant ces éléments est suggéré pour le nodule surrénalien (si non déjà fait ou selon espérance de vie/intensité thérapeutique du patient) :

  • Test suppression dexaméthasone 1 mg (faire sur une journée distincte des autres bilans)
  • Dosage métanéphrines (urinaires OU plasmatiques)
  • Seulement si HTA ou hypokaliémie : ajouter dosage ratio aldostérone/rénine

N.B. :

  • Si suspicion de carcinome cortico-surrénalien, d'autres bilans sont requis, mais toujours suggestion de consultation en endocrino rapide avec appel au clinicien dans ce cas.
  • La consultation en endocrino n'est pas automatique avec un bilan de sécrétion. Le clinicien pourra référer si le bilan de sécrétion est anormal.

Notes importantes

  • 1 cm petit axe pour fortuitome, mais utiliser grand axe pour déterminer la conduite
  • Stabilité d'un nodule sur 12 mois = bénin
  • > 6 cm et > 40 UH = lésion suspecte
  • Progression significative > 3 mm/an
  • TDM multiphasique est moins pertinente pour l'évaluation des nodules surrénaliens³
    • 95 % des métastases hypervasculaires atteignent le seuil de délavage, se confondant à des adénomes
    • Seuil de délavage n'est pas suffisamment discriminatoire entre les lésions bénignes et les lésions malignes
      • Dans une étude de 142 lésions surrénaliennes de > 10 UH, 43 % des lésions bénignes ne se délavaient pas et 22 % des lésions malignes se délavaient

Notes additionnelles

Masse surrénalienne à partir de > 4 cm

Prévalence de la nature des nodules surrénaliens fortuits

  • Adénome et Primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia (PBMAH) 80–85 %
  • Autres masses bénignes (myélolipome 3–6 % ; autres 1 %)
  • Phéochromocytome (1–5 %)
  • Carcinome cortico-surrénalien (0,4–2 %)
    • Agressif
    • > 6 cm
    • < 4 cm : 0,1 %
    • 60 % sécrétant
    • 89 % asymptomatique
  • Métastases (3–7 %)
    • Primaire : poumons, digestifs, sein, pancréas
    • Primaire inconnu : très rare

Lésions sécrétantes

  • Adénome : 50 %
  • Phéochromocytome : 97–99 %
  • Carcinome surrénalien : 60 %

Figures

Références

  1. Mayo-Smith WW et al. Management of Incidental Adrenal Masses — ACR White Paper. J Am Coll Radiol. 2017;14(8):1038–1044.
  2. Fassnacht M et al. ESE clinical practice guidelines on the management of adrenal incidentalomas. Eur J Endocrinol. 2023;189(1):G1-G42.
  3. Seow JH et al. Washed up: the end of an era for adrenal incidentaloma CT. Insights Imaging. 2025;16(1):136.
Ces recommandations s'adressent à des professionnels de la santé. Elles ne remplacent pas le jugement clinique.
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